ATROPINE SULFATE RENAUDIN 1 mg-mL, solution injectable, boîte de 10 ampoules bouteilles de 1 mL

·Pré-anesthésie : protection des manifestations vagales (bradycardie à l'induction).

·Bloc auriculo-ventriculaire ou atrio-ventriculaire.

·Dans l'infarctus : prévention et traitement des blocs auriculo-ventriculaires et des bradycardies sinusales.

·Traitement symptomatique des manifestations douloureuses aiguës liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.

·Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques et douloureuses des voies urinaires.

·Antidote spécifique dans les intoxications aiguës par les anticholinestérasiques (insecticides organo-phosphorés et carbamates) ou par les médicaments parasympathomimétiques ou cholinomimétiques.

Absolues ou relatives en fonction des indications :

·risque de glaucome par fermeture de l'angle,

·iléus paralytique,

·troubles urétro-prostatiques avec risque de rétention urinaire.

·Ne pas mélanger avec d'autres médicaments au moment de l'emploi.

·Utiliser avec prudence en cas de :

ohypertrophie prostatique,

oinsuffisance hépatique ou insuffisance rénale,

oinsuffisance coronaire, troubles du rythme, hyperthyroïdie,

obronchite chronique (en raison de l'accroissement de la viscosité des sécrétions bronchiques),

oatonie intestinale chez les sujets âgés, mégacôlon toxique,

ogrossesse et allaitement (voir rubrique Fertilité, grossesse et allaitement).

·sécheresse buccale,

·troubles de l'accommodation,

·diminution de la sécrétion lacrymale,

·rétention d'urine,

·constipation,

·épaississement des sécrétions bronchiques,

·tachycardie, palpitations,

·excitabilité,

·irritabilité, confusion mentale chez les personnes âgées.

Un ajustement de la posologie peut permettre de diminuer ou de faire disparaître ces effets.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :signalement.social-sante.gouv.fr.

Grossesse

Des études prospectives n'ont pas mis en évidence dans l'espèce humaine d'embryotoxicité ni de foetotoxicité. En fin de grossesse, l'administration doit, être prudente en raison du risque d'effets atropiniques chez l'enfant (iléus méconiaux).

Allaitement

Du fait du passage de l'atropine dans le lait, il existe des effets atropiniques chez l'enfant aux doses thérapeutiques. L'utilisation en période d'allaitement est donc déconseillée.

Associations à prendre en compte

+ Autres substances atropiniques : Antiparkinsoniens anticholinergiques, antidépresseurs imipraminiques, neuroleptiques phénothiaziniques, antihistaminiques H1 sédatifs, disopyramide, méquitazine.

Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche...

Administration parentérale (voie sous-cutanée ou intraveineuse lente selon l'indication).

La spécialité doit être administrée sous contrôle médical.

·Antispasmodique :

ochez l'adulte : 0,25 à 1 mg toutes les 6 heures par voie sous-cutanée. Posologie maximale : 2 mg par 24 heures,

ochez l'enfant :

§entre 2 et 6 ans : 0,25 mg en dose unique par voie sous-cutanée,

§au-dessus de 6 ans : 0,50 mg en dose unique par voie sous-cutanée.

·Médication pré-anesthésique :

ochez l'adulte : 1 mg par voie sous-cutanée,

ochez l'enfant :

§de 1 mois à 30 mois : 0,1 mg à 0,3 mg par voie sous-cutanée.

§de 30 mois à 15 ans : 0,1 mg à 0,5 mg par voie sous-cutanée.

·En cardiologie :

ochez l'adulte : 0,5 à 1 mg en IV lente.

3 ans.

Après ouverture : le produit doit être utilisé immédiatement.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments au moment de l'emploi.

Signes cliniques : sécheresse de la bouche, mydriase, paralysie de l'accommodation, tarissement des sécrétions et surtout tachycardie, agitation, confusion et hallucinations allant jusqu'au délire, dépression respiratoire.

Traitement symptomatique avec surveillance cardiaque et respiratoire, en milieu hospitalier.

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-SPASMODIQUE / ANTI-CHOLINERGIQUE / PREMEDICATION EN ANESTHESIE / ANTI-ARYTHMIQUE, code ATC : A03BA01

(A : appareil digestif et métabolisme)

·Antispasmodique.

·L'atropine s'oppose de façon compétitive aux effets muscariniques de l'acétylcholine.

·Spasmolytique et antidote des anticholestérasiques.

Non renseignée.

Prudence en raison d'éventuels troubles de l'accommodation.

Non renseignée.

Pas d'exigences particulières.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

Solution injectable en ampoule.

1 mL en ampoule « bouteille » (verre). Boîte de 10.